Pharmakologie

Granisetron und Paracetamol [!warning] Interaktion Hemmt die Wirkung von Paracetamol via pharmak...

#Medikamente #perioperativ #Muskelrelaxantien Wirkung: zyklisches Oligosaccharid mit hydrophiler...

Wirkung: 1000-fache analgetische Potenz im Vergleich zu Morphin analgetische Wirkung durch Agon...

Wirkung: Agonist am µ-Rezeptor 150-fache analgetische Potenz im Vergleich zu Morphin Pharmakoki...

#Medikamente #Hypnotika #flashcards {Propofol} Wie sieht die Strukturformel von Propofol aus? {{...

[!info] in Kürze ZAS: 0,03 mg/kg/KG i.v. langsam, Wiederholung frühestens nach 20 min Dosieru...

Wirkung: indirekt parasympatomimetisch (Hemmung der Colinesterase) nicht liquorgängig -> keine Z...

Wirkung: Antagonist an allen Opioid-Rezeptoren (höchste Affinität am µ-Rezeptor) geringe orale B...

Pharmakologie von Muskelrelaxantien Terminologie: ED95 (Effektdosis 95): Potenz eines Muskelrela...

Dosierung Sedierung: 0,03-0,1 mg/kg i.v. Risikopatienten, > 60 Jahre, schlechter AZ: 1 mg i.v. ...

#Lokalanästhetika #Pharmakologie #Medikamente #flashcards Allgemeines Wie werden Lokalanästhesti...

#Pharmakologie #Krampfanfall #Notfallmedizin #Antikonvulsiva #Medikamente Indikation Stufe 2 be...

Pharmakologie Wirkung: nichtkompetitive Blockade des NMDA-Rezeptors Wirkung an AMPA-Rezeptoren, ...

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#Medikamente 25 mg grünes Pulver, das NUR in Wasser für Injektionszwecke gelöst werden darf (KE...

unfraktioniertes Heparin (UFH) Wirkung Bindung an Antithrombin und Thrombin → Komplexbildung → H...

[!warning] Interaktion Hemmt die Wirkung von Paracetamol via pharmakodynamischer Interaktion^1

#Medikamente #Muskelrelaxantien Dosierung intranasal: 2 µg/kg^1

#Antibiotika #Cephalosporin #Pharmakologie #Notfallmedizin #Pädiatrie #Sepsis #Medikamente Präkl...

Wirkung: kompetitive Hemmung von ACH an muskarinergen Rezeptoren (postganglionäre M2-Rezeptoren)...

Wirkung: reiner µ-Agonist Wirkstärke 30-40 fach von Morphin Dosierung: Einleitung: 10-25 µg/...

#Medikamente #Notfallmedizin wirkt über G-Protein-gekoppelte Adenosin-Rezeptoren negativ chro...

Das Verteilungsvolumen beschreibt einen virtuellen Raum und umfasst dasjenige Volumen, das sich e...

Die Halbwertszeit eines Pharmakons ist jene Zeit, in der die Plasmakonzentration auf die Hälfte d...

Initialdosis $$ Initialdosis = Plasmakonzentration\ \cdot Verteilungsvolumen $$ Erhaltungsdosis $...

Die Clearance eines Arzneistoffs beschreibt jenes Plasmavolumen, welches pro Zeiteinheit durch Bi...

Die Bioverfügbarkeit eines Arzneistoff  beschreibt den Anteil einer verabreichten Dosis, der in d...

Cytochrom P450 Induktoren Steigern die Enzymsynthese z.B. Rifampicin, Johanniskraut, Phenytoin F...