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Dosierung Sedierung: 0,03-0,1 mg/kg i.v. Risikopatienten, > 60 Jahre, schlechter AZ: 1 mg i.v. ...

Pharmakologie von Muskelrelaxantien Terminologie: ED95 (Effektdosis 95): Potenz eines Muskelrela...

Wirkung: Antagonist an allen Opioid-Rezeptoren (höchste Affinität am µ-Rezeptor) geringe orale B...

Wirkung: indirekt parasympatomimetisch (Hemmung der Colinesterase) nicht liquorgängig -> keine Z...

[!info] in Kürze ZAS: 0,03 mg/kg/KG i.v. langsam, Wiederholung frühestens nach 20 min Dosieru...

#Medikamente #Hypnotika #flashcards {Propofol} Wie sieht die Strukturformel von Propofol aus? {{...

Wirkung: Agonist am µ-Rezeptor 150-fache analgetische Potenz im Vergleich zu Morphin Pharmakoki...

Wirkung: 1000-fache analgetische Potenz im Vergleich zu Morphin analgetische Wirkung durch Agon...

#Medikamente #perioperativ #Muskelrelaxantien Wirkung: zyklisches Oligosaccharid mit hydrophiler...

Granisetron und Paracetamol [!warning] Interaktion Hemmt die Wirkung von Paracetamol via pharmak...

Cytochrom P450 Induktoren Steigern die Enzymsynthese z.B. Rifampicin, Johanniskraut, Phenytoin F...

Die Bioverfügbarkeit eines Arzneistoff  beschreibt den Anteil einer verabreichten Dosis, der in d...

Die Clearance eines Arzneistoffs beschreibt jenes Plasmavolumen, welches pro Zeiteinheit durch Bi...

Initialdosis $$ Initialdosis = Plasmakonzentration\ \cdot Verteilungsvolumen $$ Erhaltungsdosis $...

Die Halbwertszeit eines Pharmakons ist jene Zeit, in der die Plasmakonzentration auf die Hälfte d...

Das Verteilungsvolumen beschreibt einen virtuellen Raum und umfasst dasjenige Volumen, das sich e...

Prädiktoren für eine erwartet schwierige Videolaryngoskopie pathologische Halsanatomie (z. B. Ra...

Pathophysiologie schwerwiegende, meist schnell einsetzende und potenziell lebensbedrohlicher Hyp...

Symptomkomplex aus Miosis Ptosis Enophthalmus (genauer Pseudoenophthalmus) der verschiedene Ur...

Quelle: 2019_3_124-133_Knochenzementreaktion Pathophysiologie, Diagnostik und Behandlungsoptionen...