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Die Bioverfügbarkeit eines Arzneistoff  beschreibt den Anteil einer verabreichten Dosis, der in den systemischen Kreislauf gelangt. Die orale Bioverfügbarkeit wird als Verhältnis der Flächen unter den Plasmaspiegelzeitverläufen (»area under the curve«, AUC) na...

Cytochrom P450 Induktoren Steigern die Enzymsynthese z.B. Rifampicin, Johanniskraut, Phenytoin Führt zu schnellerer Biotransformation Inhibitoren Verringern die Enzymsynthese z.B. Verapamil Behindert den Abbau anderer Pharmaka

Granisetron und Paracetamol [!warning] Interaktion Hemmt die Wirkung von Paracetamol via pharmakodynamischer Interaktion^1

#Medikamente #perioperativ #Muskelrelaxantien Wirkung: zyklisches Oligosaccharid mit hydrophiler Außenfläche und hydrophobem Innenraum bildet Einschlussverbindungen mit organischen apolaren Molekülen schließt weitgehend spezifisch Rocuronium und Vecuronium ...

Wirkung: 1000-fache analgetische Potenz im Vergleich zu Morphin analgetische Wirkung durch Agonismus am µ-Rezeptor Sedierung durch Agonismus am k-Rezeptor Pharmakokinetik: Wirkbeginn nach 2-3 Minuten Wirkmaximum nach 7 Minuten Wirkdauer etwa 30 Minuten ...

Wirkung: Agonist am µ-Rezeptor 150-fache analgetische Potenz im Vergleich zu Morphin Pharmakokinetik: Anschlagszeit 1 - 1,5 Minuten Wirkdauer 5-10 Minuten anhaltend kurze kontextsensitive HWZ ( 4 Minuten) aufgrund hoher Clearance (wird durch unspez. Ester...

#Medikamente #Hypnotika #flashcards {Propofol} Wie sieht die Strukturformel von Propofol aus? {{c4:: 2,6-diisopropyl-phenol::chemische Bezeichnung}} Pharmakokinetik: {{c1:: 98 % Proteinbindung, Vd= 4 l/kg, Verteilungshwz: 1-2 min, Kontexthwz: 40 min ::Distrib...

[!info] in Kürze ZAS: 0,03 mg/kg/KG i.v. langsam, Wiederholung frühestens nach 20 min Dosierung anticholinerges Syndrom: 0,03 - 0,04 mg/kg/KG i.v., Wirkeintritt nach ca. 3 -15 min, nach ca. 20 min frühestens erneuter Bolus [!warning] CAVE Physostigmin i...

Wirkung: indirekt parasympatomimetisch (Hemmung der Colinesterase) nicht liquorgängig -> keine ZNS-Wirkung! Dosierung: 20-70 µg/kg, Wirkungsplateau bei 70 µg/kg Beginn mit 20 µg/kg (bei 70 kg 1,5 mg), Dosissteigerung b. Bed. Kinetik: Wirkeintritt 7-11 Mi...

Wirkung: Antagonist an allen Opioid-Rezeptoren (höchste Affinität am µ-Rezeptor) geringe orale BV aufgrund hohen First-Pass-Mechanismus Aufhebung aller rezeptorvermittelten Effekte (außer Buprenorphin) UAW: akutes Entzugssyndrom überschießende Reaktionen ...

Pharmakologie von Muskelrelaxantien Terminologie: ED95 (Effektdosis 95): Potenz eines Muskelrelaxans (je niedriger die ED95 desto potenter die Substanz) -> Dosierung, bei der eine 95 %ige Reduktion der muskulären Antwort zu erwarten ist meist ist die Intuba...

Dosierung Sedierung: 0,03-0,1 mg/kg i.v. Risikopatienten, > 60 Jahre, schlechter AZ: 1 mg i.v. langsam, Titration 1 mg alle 2 Minuten, Maximaldosis 3,5 mg < 60 Jahre, keine Risikofaktoren: 1-2,5 mg langsam i.v., Titration 1 mg alle 2 min., Maximaldosis 5 mg...

#Lokalanästhetika #Pharmakologie #Medikamente #flashcards Allgemeines Wie werden Lokalanästhestika eingeteilt? chemische Struktur: Ester- vs. Amid-Lokalanästhetika Anschlagszeit: wird durch den pKa bestimmt Wirkdauer: wird durch Plasmaproteinbindung bestimmt...

#Pharmakologie #Krampfanfall #Notfallmedizin #Antikonvulsiva #Medikamente Indikation Stufe 2 beim Benzodiazepin-Resistenten Krampfanfall Dosierung 60 mg/kg Levetiracetam (max. 4500 g) Über mehr als 10 Minuten Anmerkung in Deutschland zur Therape die Stat...

Pharmakologie Wirkung: nichtkompetitive Blockade des NMDA-Rezeptors Wirkung an AMPA-Rezeptoren, ACH-Rezeptoren, GABA-Rezeptoren geringe Wirkung an µ- und k-Opioidrezeptoren hemmt die synaptische Wiederaufnahme von Noradrenalin und Serotonin -> analgetisch,...

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#Medikamente 25 mg grünes Pulver, das NUR in Wasser für Injektionszwecke gelöst werden darf (KEIN NaCl!) Pulver in 5 ml Wasser für Injektionszwecke auflösen: 5 mg/ml Verabreichung direkt nach Auflösen sicherer i.v.-Zugang (ZVK) KI: enthält Natriumio...

unfraktioniertes Heparin (UFH) Wirkung Bindung an Antithrombin und Thrombin → Komplexbildung → Hemmung von Thrombin → Umwandlung von Fibrinogen zu Fibrin ↓ Faktor Xa-Hemmung !../../_assets/gallery/Pasted image 20250710115528.png