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Pharmakologie von Muskelrelaxantien Terminologie: ED95 (Effektdosis 95): Potenz eines Muskelrelaxans (je niedriger die ED95 desto potenter die Substanz) -> Dosierung, bei der eine 95 %ige Reduktion der muskulären Antwort zu erwarten ist meist ist die Intuba...

Dosierung Sedierung: 0,03-0,1 mg/kg i.v. Risikopatienten, > 60 Jahre, schlechter AZ: 1 mg i.v. langsam, Titration 1 mg alle 2 Minuten, Maximaldosis 3,5 mg < 60 Jahre, keine Risikofaktoren: 1-2,5 mg langsam i.v., Titration 1 mg alle 2 min., Maximaldosis 5 mg...

#Lokalanästhetika #Pharmakologie #Medikamente #flashcards Allgemeines Wie werden Lokalanästhestika eingeteilt? chemische Struktur: Ester- vs. Amid-Lokalanästhetika Anschlagszeit: wird durch den pKa bestimmt Wirkdauer: wird durch Plasmaproteinbindung bestimmt...

#Pharmakologie #Krampfanfall #Notfallmedizin #Antikonvulsiva #Medikamente Indikation Stufe 2 beim Benzodiazepin-Resistenten Krampfanfall Dosierung 60 mg/kg Levetiracetam (max. 4500 g) Über mehr als 10 Minuten Anmerkung in Deutschland zur Therape die Stat...

Pharmakologie Wirkung: nichtkompetitive Blockade des NMDA-Rezeptors Wirkung an AMPA-Rezeptoren, ACH-Rezeptoren, GABA-Rezeptoren geringe Wirkung an µ- und k-Opioidrezeptoren hemmt die synaptische Wiederaufnahme von Noradrenalin und Serotonin -> analgetisch,...

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#Medikamente 25 mg grünes Pulver, das NUR in Wasser für Injektionszwecke gelöst werden darf (KEIN NaCl!) Pulver in 5 ml Wasser für Injektionszwecke auflösen: 5 mg/ml Verabreichung direkt nach Auflösen sicherer i.v.-Zugang (ZVK) KI: enthält Natriumio...

unfraktioniertes Heparin (UFH) Wirkung Bindung an Antithrombin und Thrombin → Komplexbildung → Hemmung von Thrombin → Umwandlung von Fibrinogen zu Fibrin ↓ Faktor Xa-Hemmung !../../_assets/gallery/Pasted image 20250710115528.png

[!warning] Interaktion Hemmt die Wirkung von Paracetamol via pharmakodynamischer Interaktion^1

#Medikamente #Muskelrelaxantien Dosierung intranasal: 2 µg/kg^1

#Antibiotika #Cephalosporin #Pharmakologie #Notfallmedizin #Pädiatrie #Sepsis #Medikamente Präklinische Indikation Therapie der Meningokokkensepsis (typ. Hauterscheinungen in Kombina- tion mit schwerer Sepsis) Dosierung: 100 mg/kg Neugeborene bis 14. Lebenst...

Wirkung: kompetitive Hemmung von ACH an muskarinergen Rezeptoren (postganglionäre M2-Rezeptoren) parasympatikolytisch (anticholinerg) Pharmakokinetik: teils unveränderte renale Elimination, teils hepatische Metabolisierung max. Wirkung nach 2-3 Minuten El...

Wirkung: reiner µ-Agonist Wirkstärke 30-40 fach von Morphin Dosierung: Einleitung: 10-25 µg/kg (0,75-2 mg) Aufrechterhaltung: 10-15 µg/kg Pharmakokinetik: Wirkeintritt nach 0,5-1,5 Minuten Wirkdauer nach Bolusgabe 10-15 Minuten CAVE: Kumulation -> mit ...

#Medikamente #Notfallmedizin wirkt über G-Protein-gekoppelte Adenosin-Rezeptoren negativ chronotrop + negativ dromotrop + negativ inotrop Applikation via ZVK als schnellen Bolus ca. 10 sec nach einer Bolusinjektion: AV-Knoten-Blockade -> Bradykardie ->...

Prädiktoren für eine erwartet schwierige Videolaryngoskopie pathologische Halsanatomie (z. B. Radiatio, kurzer/breiter Hals) Mundöffnung < 2 cm Upper-Lip-Bite-Test Grad III (limitierte mandibuläre Protrusion) Cormack-Lehane-Klassifikation ≥ 3 unter indirekter...

Pathophysiologie schwerwiegende, meist schnell einsetzende und potenziell lebensbedrohlicher Hypersensibilitätsreaktion IgE vermittelte Reakation Freisetzung von Histamin und Tryptase Komplemenaktivierung Kofaktoren (Asthma, Mastozytose, Sport etc.) können ...

Symptomkomplex aus Miosis Ptosis Enophthalmus (genauer Pseudoenophthalmus) der verschiedene Ursachen haben kann.

Quelle: 2019_3_124-133_Knochenzementreaktion Pathophysiologie, Diagnostik und Behandlungsoptionen Allgemeines häufigste Ursache intraoperativer Mortalität in der Endoprothetik Symptome Hypoxie arterielle Hypotonie pulmonal-arterielle Hypertonie (Fett und Ze...