Atropin

Wirkung: 
 
 kompetitive Hemmung von ACH an muskarinergen Rezeptoren (postganglionäre M2-Rezeptoren) 
 parasympatikolytisch (anticholinerg) 
 
 Pharmakokinetik: 
 
 teils unveränderte renale Elimination, teils hepatische Metabolisierung 
 max. Wirkung nach 2-3 Minuten 
 Eliminations-HWZ ca. 30 Minuten 
 
 Indikation: 
 
 hämodynamisch wirksame Bradykardie 
 beachte: HF-Zunahme im Abhängigkeit vom Vagotonus! bei niedrigen Dosierungen (0,4-0,6 mg) paradoxe Wirkung mit HF-Abnahme (Stimulation postganglionärer M1-Rezeptoren, die die ACH-Freisetzung modulieren) 
 
 
 Alkylphosphatintoxikation 
 
 UAW: 
 
 Mydriasis 
 Mundtrockenheit 
 Hyperthermie, verminderte Schweißsekretion 
 Hautrötung 
 Harnverhalt 
 Darmatonie 
 zentrale Erregung, Halluzinationen, Koma (in hohen Dosierungen) 
 
 Kontraindikation: 
 
 Engwinkelglaukom 
 Blasenentleerungsstörungen 
 Hyperthyreose/Thyeotoxikose 
 Myasthenia gravis 
 akutes Lungenödem 
 Tachkardie 
 
 Interaktionen: 
 
 Dopaminantagonisten (MCP) -> Wirkabschwächung 
 cave additive anticholinerge Effekte bei Antidepressive (tri-/tetracyclische), Antihistaminika, Neuroleptika, Amantadin, Chinidin